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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  產(chǎn)品中心  >  常用試劑  >  普通試劑  >  S0010AO染色液(1mg/ml)

AO染色液(1mg/ml)

簡(jiǎn)要描述:AO染色液(1mg/ml)
Acridine Orange (吖啶橙,) 屬于三環(huán)雜芳香燃料,可以標(biāo)記DNA、RNA,屬于異染性熒光染料。吖啶橙激發(fā)濾光片波長(zhǎng)488nm。阻斷濾光片波長(zhǎng)515nm。吖啶橙與細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)合量存在差別,可發(fā)出不同顏色的熒光(即著色特異性)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):S0010
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2023-05-21
  • 訪  問(wèn)  量: 590

詳細(xì)介紹

品牌Bioss供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

AO染色液(1mg/ml)

保存條件 4℃避光保存,有效期12個(gè)月。


產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

Acridine Orange (吖啶橙,) 屬于三環(huán)雜芳香燃料,可以標(biāo)記DNA、RNA,屬于異染性熒光染料。吖啶橙激發(fā)濾光片波長(zhǎng)488nm。阻斷濾光片波長(zhǎng)515nm。吖啶橙與細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)合量存在差別,可發(fā)出不同顏色的熒光(即著色特異性)。該染料具有膜通透性,能透過(guò)細(xì)胞膜,使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進(jìn)行檢測(cè)。AO與核酸結(jié)合方式主要有:1、插入性結(jié)合,AO嵌入核酸雙鏈的堿基對(duì)之間,這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合,其熒光發(fā)射峰為530nm,激發(fā)后呈綠色熒光;2、靜電吸引,帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合,這種結(jié)合方式主要為AO與RNA的結(jié)合,其熒光發(fā)射峰為640nm,激發(fā)后呈紅色熒光,少量結(jié)合會(huì)呈桔黃色或桔紅色熒光。因此,吖啶橙嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色,與DNA單鏈或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)桔黃色或橙紅色熒光。

AO染色液(1mg/ml)為儲(chǔ)存液,使用時(shí)應(yīng)稀釋到合適濃度后使用。AO染色常與EB染色合用雙染,因EB只染死細(xì)胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光,由此可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。AO染色液工作濃度為8.5ug/ml。


使用說(shuō)明:

1.  收集細(xì)胞(采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),應(yīng)先固定細(xì)胞),用 PBS 清洗細(xì)胞 1 次,計(jì)數(shù)并調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度至 10

6/ml。

2.  取適量的細(xì)胞懸液,加入 AcridineOrangeStain(1mg/ml),使 AO 終濃度為 8.5-10μg/ml,輕輕混勻。

3.  室溫避光染色 15-20min,滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細(xì)胞儀分析。

4.  熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長(zhǎng)488nm,阻斷濾光片波長(zhǎng)515nm),計(jì)數(shù)并拍照。


注意事項(xiàng):

1.  Acridine OrangeStain (1mg/ml) 不含破膜劑,較少單獨(dú)使用。

2.  吖啶橙染色常與 EB 染色合用,可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。

3.  如有低溫離心機(jī)進(jìn)行離心效果更佳。

4.  操作過(guò)程中應(yīng)注意減少試劑暴露于強(qiáng)光下的時(shí)間。為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液(C02-04003)。

5.  為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。




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