荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑ClodronateLiposomes被全球客戶廣泛使用。其中產(chǎn)品使用被頂刊Cell，Nature和Scinece引用的就上百。其他文獻(xiàn)數(shù)以萬計。大量文獻(xiàn)是質(zhì)量和口碑的背書。當(dāng)我們使用氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronate Liposomes清除巨噬細(xì)胞時，對其它的細(xì)胞，比如紅細(xì)胞，尤其是人的紅細(xì)胞，研究的很少很少。這篇Nature Communication的文獻(xiàn)，可以參考。

人源化小鼠，注射荷蘭Liposoma的ClodronateLiposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體，其注射減少了小鼠巨噬細(xì)胞，顯著提高了人類紅細(xì)胞在小鼠外周血中的比率，約占循環(huán)紅細(xì)胞總數(shù)的3%。

瘧原蟲感染模型研究一個主要障礙是無法維持能夠支持寄生蟲紅細(xì)胞周期的連續(xù)體外培養(yǎng)。部分原因是寄生蟲對CD71未成熟紅細(xì)胞的趨向，而這種細(xì)胞在外周血中很少見。能夠通過新生產(chǎn)生CD71人類紅細(xì)胞維持間日瘧原蟲感染的人源化小鼠可能會規(guī)避這一缺點(diǎn)。然而，目前的模型因輸注造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞（HSPC）的貧乏人類紅細(xì)胞生成受限，導(dǎo)致間日瘧原蟲無法發(fā)起血液階段的感染。該文獻(xiàn)描述了一種新的人源化小鼠模型，該模型在HSPC移植后表現(xiàn)出人類紅細(xì)胞生成。該模型再現(xiàn)了自然感染的多個特征。這些特征包括寄生蟲在骨髓中的定位，性階段配子體的流行以及它們后來的傳播到按蚊。這個過程即使在低寄生蟲血癥的情況下也發(fā)生，并隨后產(chǎn)生唾腺孢子蟲。此外，當(dāng)來自感染嵌合體的骨髓細(xì)胞轉(zhuǎn)移到次級無感染嵌合體時，瘧原蟲也能夠得以維持；這種策略為維持從患者分離的瘧原蟲樣本提供了一種新的工具。

人源：human CD235a?+?RBCs 小鼠：murine TER119 RBCs

CD235a是紅系細(xì)胞的標(biāo)志性表面抗原?，主要表達(dá)于紅細(xì)胞及其前體細(xì)胞，與紅細(xì)胞成熟過程和血型系統(tǒng)密切相關(guān)。????

?CD235a的生物學(xué)特性與功能?

?1. 細(xì)胞定位與表達(dá)階段?。

CD235a（又稱血型糖蛋白A）特異性表達(dá)于紅細(xì)胞表面，覆蓋紅系細(xì)胞發(fā)育的全過程：從早期紅細(xì)胞前體到成熟紅細(xì)胞均存在該標(biāo)志物，且其表達(dá)水平隨紅細(xì)胞成熟度增加而升高。????

2?. 分子特征與血型關(guān)聯(lián)?。

-分子量約為36kD，是MNS血型系統(tǒng)的主要載體蛋白，決定M和N血型抗原的表達(dá)。??

-作為唾液酸糖蛋白，其結(jié)構(gòu)變化可能影響紅細(xì)胞形態(tài)和功能。??

?臨床應(yīng)用與檢測意義?

?1. 紅白血病的輔助診斷?。

在紅白血病中，腫瘤性有核紅細(xì)胞異常高表達(dá)CD235a，而其他類型的急性白血?。ㄈ缢柘祷蛄馨拖蛋籽。┩ǔ２槐磉_(dá)該標(biāo)志物，因此CD235a檢測有助于鑒別紅系腫瘤。??

?2. 流式細(xì)胞術(shù)分析?。

通過流式細(xì)胞術(shù)檢測CD235a表達(dá)水平，可精確識別骨髓或臍帶血中的終末紅系細(xì)胞（如CD34?CD235a?細(xì)胞群），用于造血發(fā)育研究或疾病診斷。??

論文信息：

論文題目：Humanized mice for investigating sustained Plasmodium vivax blood-stage infections and transmission

期刊名稱：Nature Communications

時間期卷：13, Article number: 4123 (2022)

在線時間：2022年7月15日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-022-31864-6

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology(靶點(diǎn)科技)